Sanofi-aventis est l’un des leaders mondiaux de l’industrie pharmaceutique et le numéro 1 en Europe.Sanofi-aventis s’appuie sur une recherche internationale pour se développer dans sept domaines thérapeutiques majeurs : le cardiovasculaire, la thrombose, le cancer, les maladies métaboliques, le système nerveux central, la médecine interne et les vaccins. Sanofi-aventis est coté à Paris (EURONEXT : SAN) et à New-York (NYSE : SNY).

http://www.sanofi-aventis.com/

02/04/07 Transfert des droits commerciaux de Panaldine® au Japon, de Daiichi à sanofi-aventis
Paris, France et Tokyo, Japon – le 2 avril 2007 – Sanofi-aventis et Daiichi Sankyo Company Ltd. annoncent aujourd’hui le transfert de tous les droits commerciaux pour Panaldine® (ticlopidine hydrochloride) au Japon, de Daiichi à sanofi-aventis.
Le transfert sera mis en oeuvre conformément aux exigences des autorités règlementaires locales. Il devrait être terminé le 1er octobre 2007.
Compte tenu de leurs relations de longue date, les deux partenaires se sont mis d’accord pour continuer à collaborer dans le domaine de la production et de la distribution au Japon.

28/03/07 Sanofi-aventis et Oxford BioMedica signent un accord global de licence pour développer et commercialiser TroVax® dans le cancer
Paris, France - 28 mars 2007 - Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN; NYSE: SNY) et Oxford BioMedica (LSE: OXB) annoncent aujourd’hui la signature d’un accord global de licence exclusive pour développer et commercialiser TroVax® dans le traitement et la prévention des cancers.
TroVax® est le principal produit d’immunothérapie d’Oxford BioMedica dans le domaine du cancer. Ce vaccin thérapeutique a été évalué dans des études cliniques qui ont inclus plus de 180 patients atteints de différents types de cancers. Une étude de Phase III - appelée TRIST - est en cours dans le cancer
du rein.
Selon les termes de l’accord :
§ Sanofi-aventis versera un paiement initial de 29 millions d’euros à Oxford BioMedica et un autre paiement de 19 millions d’euros, répartis à différentes étapes de l’essai TRIST, et effectuera d’autres paiements à certaines étapes du développement et de l’enregistrement du produit.
Dans l’hypothèse d’un succès de toutes les étapes du développement et de l’enregistrement dans les indications visées, ces paiements d’étapes pourraient s’élever à 518 millions d’euros.
§ Oxford BioMedica et sanofi-aventis co-financeront l’étude de Phase III TRIST, actuellement en cours avec TroVax® dans le cancer du rein.
§ Sanofi-aventis financera toutes les futures activités de recherche et de développement, y compris la mise en oeuvre immédiate du plan de développement de TroVax® dans le cancer colorectal métastatique, ainsi que les activités réglementaires et la commercialisation du produit.
§ Sanofi-aventis sera responsable de la commercialisation de TroVax® et consolidera le chiffre d’affaires dans le monde entier. Oxford BioMedica pourra exercer une option afin de participer à la promotion de TroVax® aux Etats-Unis et dans les pays de l’Union Européenne.
§ Oxford BioMedica aura droit à des redevances croissantes sur les ventes mondiales de TroVax® et à des paiements d’étapes, lorsque le chiffre d’affaires atteindra certains niveaux.
TroVax® pourrait être développé par sanofi-aventis comme traitement pour de très nombreuses formes de cancer. En raison de la très grande distribution de l’antigène tumoral 5T4, TroVax® dispose d’applications potentielles dans un large éventail d’autres tumeurs solides, dont le cancer du poumon,
du sein et de la prostate.

22/03/07 Acomplia® (rimonabant) est officiellement remboursé en France pour le traitement de patients obèses et diabétiques de type 2
Paris, le 22 mars 2007 - Sanofi-aventis annonce aujourd’hui qu’Acomplia® 20 mg (rimonabant), premier médicament d’une nouvelle classe thérapeutique, les antagonistes sélectifs des récepteurs CB1, est inscrit sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux, par un arrêté du 22 mars 2007, publié au Journal Officiel de la République Française.
Acomplia® est remboursé(1) pour les patients obèses (indice de masse corporelle supérieur ou égal à 30 kg/m²) avec diabète de type 2, insuffisamment contrôlés par une monothérapie par metformine ou par un sulfamide, et dont l’HbA1c est comprise entre 6,5% et 10%. Le
traitement par Acomplia® doit être associé au régime alimentaire et à l’activité physique.

13/02/07 2006 : dans un contexte difficile, une nouvelle année de croissance du BNPA ajusté hors éléments particuliers
21/11/06 Sanofi pasteur signe un contrat avec le gouvernement américain pour la fourniture d'un nouveau type de vaccin pré-pandémique H5N1
01/09/06 MISE A JOUR DES PERSPECTIVES 2006
05/05/06 Premier trimestre 2006 : Croissance de l’activité de 9,6% à données publiées et de 4,9% à données comparables. Progression de 52,8% du BNPA ajusté et de 19,8% hors éléments particuliers 
28/04/06 Recommandation d’approbation pour Acomplia® (rimonabant) dans l’Union Européenne
11/04/06 Appel favorable à Sanofi-aventis dans le procès Lovenox® (énoxaparine sodique) aux Etats-Unis
24/02/06 Forte croissance du BNPA ajusté 2005 : +25,7% - Près de 90% des synergies délivrés à fin 2005 - Progression du dividende de +26,7% 
30/01/06 Croissance dynamique du chiffre d’affaires consolidé 2005 : +9,3% à données comparables - Excellente performance des vaccins : +26,9% à données comparables - Révision à la hausse des prévisions de résultat ajusté 2005 - Homologation de Plavix® 
24/01/06 PLAVIX® approuvé au Japon 
11/01/06 Emission d’une "written request" par la FDA pour des études en pédiatrie pour le zolpidem 
21/12/05 Sanofi pasteur acquiert la licence de la technologie de micro-administration de BD Medical 
15/12/05 Sanofi pasteur annonce les résultats préliminaires des essais d’un premier candidat vaccin avec adjuvant contre la grippe pré-pandémique H5N1 
08/11/05 Troisième trimestre 2005 : Progression de +27,4% du BNPA ajusté et de +11,0% du chiffre d’affaires à données comparables - 9 premiers mois 2005 : Progression de +26,6% du BNPA ajusté et de +11,0% du chiffre d’affaires à données comparables 
26/09/05 Sanofi-aventis : la FDA accepte d'examiner le dossier d'enregistrement de Pentace 
15/09/05 Sanofi pasteur signe un contrat de 100 Millions de dollars pour la production de vaccin contre le virus H5N1 de la grippe aviaire pour le gouvernement américain
13/09/05 Le groupe Sanofi-aventis conclut avec Prasco Laboratories un accord portant sur la commercialisation de versions génériques d’ALLEGRA® (chlorhydrate de fexofénadine) PDF
08/09/05 Le comité consultatif de la FDA recommande l'approbation d'Exubera® pour le traitement d'adultes présentant un diabète de type 1 et type 2 PDF
31/08/05 Forte progression du BNPA ajusté au premier semestre 2005: +26,1% à 2,22 euros par action. Relèvement des perspectives de BNPA ajusté 2005. Résultats positifs pour 6 produits en phase IIb/III  PDF
19/07/05 Forte croissance du chiffre d’affaires au premier semestre 2005 : +11,0% à données comparables. Nouvelle augmentation de la part de marché du Groupe au deuxième trimestre PDF
05/07/05 CESSION DES DROITS COMMERCIAUX DE PLAVIX® AU JAPON A SANOFI-AVENTIS
11/03/05 Sanofi-aventis intente une action en contrefaçon contre Novopharm au Canada
01/03/05 Forte croissance du BNPA proforma ajusté 2004: +18,2%, à 3,89 euros par action
26/01/05 Croissance du chiffre d’affaires 2004 combiné pro forma: +10,0% à données comparables
21/10/04 Maintien de la dynamique des ventes et avancement rapide de l'integration - Solide croissance du chiffre d'affaires combiné pro forma: +10,5% pour les neuf premiers mois 2004